补体C5抑制剂治疗重症肌无力研究2026.pptx

补体C5抑制剂治疗重症肌无力研究

目录contents01疾病与病理机制02C5抑制剂机制03临床研究进展04总结未来展望

疾病与病理机制

重症肌无力的定义与流行病学特征乙酰胆碱受体抗体的核心致病作用传统免疫治疗局限性与未满足需求重症肌无力是一种由自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍性疾病，临床表现为骨骼肌波动性无力与易疲劳。全球患病率约为每10万人中15至25例，中国发病率约为0.68/10万，显示其虽属罕见病，但具有明确的疾病负担与临床重要性。约80%的重症肌无力患者可检测到乙酰胆碱受体抗体，该抗体主要通过激活补体级联反应，导致C5裂解生成C5a和膜攻击复合物，从而破坏突触后膜