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- 2026-06-28 发布于四川
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医院血标本采集错误时的应急预案及流程
一、应急预案适用范围
本预案适用于医院所有临床科室、门急诊、采血中心、检验科等涉及血标本采集、转运、接收、检测环节的工作人员,涵盖静脉血、动脉血、末梢血等所有类型血标本,包括但不限于血常规、生化、凝血、免疫、血培养、血型鉴定、交叉配血、特殊检验项目等各类标本的采集错误处置。
二、血标本采集错误的定义与分级
(一)定义
血标本采集错误指采集环节及前置操作中出现的不符合检验要求、可能影响检测结果准确性或导致医疗安全风险的所有情形,具体包括:
1.患者身份识别错误:采集非医嘱对应患者的血标本,或将不同患者的标本混淆标识。
2.标本属性错误:采血管类型选择错误、抗凝剂/添加剂使用错误、采集量不符合项目要求(允许误差范围为±10%,低于80%或高于120%判定为不合格)、标本溶血/脂血/凝块(凝血项目标本凝块占比超过10%即判定不合格,血常规标本凝块直接判定不合格)。
3.操作流程错误:采集时机不符合要求(如餐后采集空腹血糖、药物谷浓度检测时采血时间偏差超过30分钟)、采血部位错误(如从输液侧肢体采血导致标本被输液成分污染)、止血带绑扎时间超过1分钟导致血液浓缩、采集顺序错误导致抗凝剂交叉污染。
4.标识信息错误:标本条码缺失、条码信息与患者身份不符、手工标识信息不全(缺姓名、住院号/门诊号、采集时间、采集人签名任意一项)。
(二)风险分级
1.
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