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2026年药学专业知识重点笔试模拟题

一、单选题（共10题，每题1分）

1.我国《药品管理法》规定，药品生产企业必须建立药品不良反应监测制度，药品经营企业应当协助药品生产企业开展药品不良反应监测工作。以下说法正确的是（）。

A.药品经营企业无需承担药品不良反应监测责任

B.药品生产企业只需在药品上市后监测不良反应

C.药品不良反应监测主要由药品监管部门负责

D.药品经营企业需建立独立的不良反应监测体系

2.某患者因高血压长期服用硝苯地平，近期出现牙龈增生。该不良反应属于（）。

A.药物变态反应

B.药物副作用

C.药物依赖性

D.药物毒性反应

3.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，通常被称为（）。

A.药物作用机制

B.药物代谢动力学

C.药物药效学

D.药物相互作用

4.某注射剂要求在室温（25℃）下保存，其有效期通常为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

5.以下哪种剂型适合需要长期、缓慢释放药物的给药途径？（）

A.口服片剂

B.注射剂

C.舌下片

D.缓控释制剂

6.某患者因甲亢服用甲巯咪唑，需定期监测的指标是（）。

A.血常规

B.肝功能

C.甲状腺功能

D.尿常规

7.药物与血浆蛋白结合后，通常（）。

A.失去药理活性

B.易被代谢

C.不