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2026保健食品自查报告(3篇)

第一篇

本次2026年度保健食品生产环节自查由XX生物科技有限公司质量管控中心牵头，联合生产部、采购部、仓储部、营销部、行政人事部共6个部门组成自查工作组，自查周期为2026年3月12日至3月26日，覆盖公司全部12个在产蓝帽保健食品品类、3条自动化生产线、2个常温原料仓库、1个冷链仓储中心、12个省级直营销售网点及线上3个官方运营店铺，自查严格对照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品生产许可审查细则》《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》等法律法规及监管部门2026年年初发布的《保健食品生产经营风险排查清单》要求开展，累计形成自查记录127份，抽检原料、半成品、成品样本共189批次，排查全流程风险点72个，现将自查全部情况如实报告如下。

本次自查工作采用“部门自查+总部交叉核查+第三方机构辅助校验”的三级模式开展，首先由各部门对照风险排查清单完成本环节的全面自查，形成部门自查报告后提交自查工作组，工作组按照不少于30%的比例对各部门自查内容进行抽样核查，同时委托具备CMA资质的第三方食品检测机构对公司在产的12个品类各抽检1批次成品做全项检测，确保自查结果真实准确，不存在隐瞒、漏报情况。

资质合规性环节共核查公司及产品的全部资质文件，公司保健食品生产许可证有效期至2029年7月，许可生产范围涵盖软胶囊、硬胶囊、