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医疗行业药剂科药师处方审核流程手册

第一章总则

处方作为连接临床治疗与药品使用的媒介，其审核质量直接关系到患者用药安全、有效及经济性。一个规范、严谨的处方审核流程，是保障医疗质量、规避用药风险、提升药学服务价值的核心环节。药剂科药师在此过程中扮演着“守门人”的关键角色，其专业判断和操作行为对整个医疗服务链具有深远影响。为了明确药剂科药师处方审核的标准、程序与要求，确保审核工作科学化、标准化、制度化，特制定本流程手册。

1.1目的

本手册旨在规范医疗行业药剂科药师执行处方审核工作的各项操作，明确审核的依据、权限、流程与标准。通过建立一套系统化、标准化的审核体系，旨在最大限度地识别并干预不合理处方，特别是潜在的安全风险（如药物相互作用、剂量错误、禁忌症、配伍禁忌等）。最终目标是保障患者用药安全，促进药物合理使用，提高临床用药效果，优化医疗资源配置，并确保护药事管理符合国家相关法律法规及行业规范要求。同时，本手册亦作为药师进行处方审核培训、考核及质量监控的依据。

1.2适用范围

本手册适用于本医疗机构药剂科所有承担处方审核职责的药师，包括但不限于门诊药房、住院药房、临床药师团队成员等。审核对象涵盖所有由医师开具、计划在本机构使用的处方，包括纸质处方、电子处方（HIS系统内）、门诊/住院医嘱等不同形式。本手册规范的内容涉及处方的接收、初步筛选、详细审核、问题沟通、处方调配（或医嘱执行