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2026年生物技术前沿基因编辑与生物医药进展模拟试题

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.全球基因编辑领域的研究热点之一是利用CRISPR-Cas9技术治疗遗传性疾病。以下哪种情况最不适合采用CRISPR-Cas9进行基因治疗？

A.治疗单基因遗传病如囊性纤维化

B.治疗由多基因遗传因素引起的复杂疾病如高血压

C.修复造血干细胞的基因缺陷以治疗镰状细胞贫血

D.治疗由病毒感染引起的急性传染病

2.中国科学家在基因编辑领域取得了显著进展，其中“天蓬计划”主要聚焦于哪种技术方向？

A.基于RNA编辑的基因调控技术

B.基于碱基编辑的脱靶效应优化

C.基于类病毒载体的基因递送系统

D.基于人工合成基因组的单细胞编辑

3.美国FDA对基因编辑疗法的监管趋势中，以下哪项表述是正确的？

A.仅允许治疗已治愈的遗传性疾病

B.对基于CRISPR的基因疗法采取完全禁止的态度

C.要求所有基因编辑产品必须经过临床前和临床阶段的双重验证

D.不支持基因编辑技术在生殖细胞系的临床应用

4.某公司在2026年宣布研发出一种新型基因编辑工具，其特点是能够精确修改RNA序列而不改变DNA。该技术最可能应用于以下哪个领域？

A.治疗癌症的CAR-T细胞疗法

B.改善农作物抗病性的基因改良

C.治疗罕见遗传病的RNA