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医疗卫生行业药剂科药剂师药品发放管理手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库管理是药剂科药品流通的起点，直接关系到药品质量安全和库存数据的准确性。任何环节的疏漏都可能埋下风险隐患，例如某医院因入库验收不严，导致过期胰岛素流入临床，造成严重后果。本章将从验收、登记、存储到不合格品处理四个维度，构建系统化操作规范。

1.1药品入库验收

药品入库验收是确保药品质量的第一道防线。验收工作需在药品送达后2小时内完成，特殊情况除外。验收人员必须具备GSP认证的验收资质，持有执业药师资格证者优先。验收流程需严格遵循三查七对原则：查品名、查规格、查批准文号，对生产厂家、对生产批号、对有效期、对包装完整性、对标签信息、对批签发证明、对运输条件达标性。

冷链药品的验收尤为关键。需核对运输过程中的温度记录仪数据，确保胰岛素、疫苗等在2-8℃范围内储存未超过36小时。验收时用经校准的电子温度计复核药品温度，偏差超过±0.5℃即拒收。例如，诺和诺德胰岛素在运输过程中若出现3次温度超标记录，即使最终温度达标也必须退回。

特殊管理药品验收需重点关注。麻醉药品需核对《麻醉药品专用卡》，精神药品要检查是否在专用账册上登记；生物制品必须确认批签发有效期在3个月内，并检查瓶身是否有裂缝或沉淀物。验收人员需在专用验收记录上签字确认，电子记录需同时PDF备份存档。

1.2药品入库登记

药品入库登记必须实现账