2026版《课堂新坐标》高三生物学一轮复习单选版21必修1第三单元素养加强课3细胞分裂与可遗传变异.docxVIP

提升点1减数分裂与基因突变和基因重组

1．等位基因出现的原因

(1)图甲细胞分裂方式为有丝分裂，其A、a出现的原因一定为基因突变。

(2)图乙细胞的分裂方式为减数分裂：

①若该生物基因型为AA，则该变异类型发生在DNA复制时，变异类型为基因突变。

②若该生物的基因型为Aa，则该变异最可能发生在减数分裂Ⅰ，变异类型为基因重组。

2．减数分裂与基因重组

(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。在减数分裂Ⅰ后期，可因非同源染色体自由组合而出现基因重组如A与B或A与b组合。

(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如原本A与B组合、a与b组合，经重组可导致A与b组合、a与B组合。

1．(2023·湖南卷)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是()

A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变

D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

B[假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段交换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出