专题九　微点突破9　有机综合大题中常考新信息及应用总结.pptxVIP

;一、α?H的活泼性及应用

α?H：由于α?H受强的吸电子基团(苯环、羰基、酯基、醛基、硝基等不饱和的缺电子基团)的影响，α位的C—H容易断裂，化学性质变得更活泼。;【例1】α?H加成

(1)观察上述反应，从断键、成键角度分析反应过程，判断反应类型。

(2)结合信息，乙醛和丙醛发生类似反应的产物有种。;【例2】补充完成下列转化

(1)写出A、B的结构简式、。

(2)分析有机物A中的断键：_______________________________________

。;【例3】分析右列流程中物质的转化，回答问题

(1)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为。;二、分子内重排和异构化

“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上，其分子式不变。

【例4】由D合成F的路线如图所示。

?

E分子中含有酯基，则E的结构简式为。;【例5】喹啉()及其衍生物是合成药物的重要原料，E是一种取代喹啉醇。由D合成E需要三步反应，合成路线如图所示：;中间产物1、中间产物2的结构简式分别是、。该过程中还会生成副产物H，H也是一种取代喹啉醇且与E互为同分异构体，

则H的结构简式为。;第尔斯?阿尔德反应