先天性青光眼.pptxVIP

2026/06/27先天性青光眼汇报人：眼科健康宣教组

目录什么是先天性青光眼病因与发病机制临床表现与识别诊断方法与检查治疗方案与选择术后护理与康复预后与长期管理01020304050607

什么是先天性青光眼01

先天性青光眼的定义0.01%最低患病率0.04%最高患病率2:1男女性别比出生时发病时间起点先天性青光眼是一种由于胚胎期前房角发育异常，导致房水排出受阻、眼压升高的儿童眼部疾病发病时间出生时或出生后早期即存在，属于先天性眼疾，需早期筛查与干预疾病本质眼压持续升高导致视神经损伤和视力发育障碍，若不及时治疗可致永久性失明

先天性青光眼的分类原发性原发性先天性青光眼75%以上最常见类型出生时或3岁内发病，双眼受累占70%-80%早期手术干预效果最佳继发性继发性先天性青光眼由其他眼部疾病或全身性疾病引起如先天性白内障、眼内肿瘤等需针对原发病因联合治疗婴幼儿型婴幼儿型青光眼0-3岁出生至3岁发病典型表现为牛眼、畏光流泪体征明显，易被家长察觉青少年型青少年型青光眼3岁后发病需警惕视力缓慢下降3岁后至成年早期发病症状相对隐匿，易漏诊

病因与发病机制02

发育异常：核心病因→→→前房角发育异常小梁网、Schlemm管等房水排出通道结构发育不全或缺失房水排出受阻房水无法正常引流，在眼内积聚导致眼压升高眼压持续升高高眼压压迫视神经和眼球壁，造成不可逆损伤不可逆损伤视神经萎缩、角膜扩张等永久