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中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南解读

目录02诊断标准解读01疾病背景与概述03治疗策略解读04指南关键更新05临床应用建议06总结与展望

疾病背景与概述01

疾病定义与病理机制多系统受累机制MOG抗体可攻击视神经、脊髓、脑干及大脑白质等多个部位，临床表现为视神经炎、脊髓炎或脑膜脑炎等，病理上可见血管周围炎性浸润和髓鞘脱失。靶抗原特性MOG是少突胶质细胞表面特异性蛋白，其抗体通过血脑屏障后与中枢神经系统髓鞘结合，引发补体激活和炎症级联反应，导致脱髓鞘病变。免疫介导性脱髓鞘疾病MOGAD是由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）的IgG抗体介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，其病理