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质子泵抑制剂临床应用管理规范

为进一步规范质子泵抑制剂的临床应用行为，保障患者用药安全，提升药物治疗的成本效益比，依据《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第31号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）》（国卫办医函〔2020〕791号）相关要求，制定本管理规范。本规范适用于各级各类开展质子泵抑制剂处方调配、临床使用的医疗机构，所有涉及质子泵抑制剂相关工作的医师、药师、护士、临床管理人员均需严格遵照执行。

第一章总则

一、适用范围

本规范覆盖所有已获批上市的口服、注射剂型质子泵抑制剂类药品，包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、艾普拉唑等通用名品种，适用场景包含门急诊处方开具、住院医嘱执行、居家用药指导、出院带药管理等全部临床使用环节。基层医疗机构、二级以上综合医院、专科医院均需参照本规范调整内部质子泵抑制剂管理细则，不得随意放宽用药指征、延长用药疗程。

二、管理目标

通过全流程管控实现以下量化管理指标：门急诊患者质子泵抑制剂处方占总处方比例不超过10%，住院患者质子泵抑制剂使用率不超过20%，治疗性用药指征符合率达到98%以上，预防性用药指征符合率达到100%，质子泵抑制剂相关严重不良反应上报率达到100%，无指征用药占比控制在1%以下，质子