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探究肠杆菌科临床株质粒介导喹诺酮类耐药的分子机制与传播特征

一、引言

1.1研究背景与意义

喹诺酮类药物自20世纪60年代问世以来，凭借其广谱抗菌活性、良好的药代动力学特性以及口服吸收迅速等优势，在临床治疗中得到了极为广泛的应用，从最初的第一代萘啶酸，主要作用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染，到第二代吡哌酸、西诺沙星，抗菌谱有所扩大，对革兰阴性菌有了较好的抗菌效果，并对部分革兰阳性菌有效，再到第三代诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等，抗菌谱进一步扩大，对革兰阴性菌的作用进一步加强，并对革兰阳性菌、分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体有杀灭作用，以及第四代格帕沙星、莫西沙星等，抗菌谱更广，既