制药厂供应商管理标准
一、总则
(一)目的:依据《药品管理法》及GMP规范,结合公司药品生产特性,为规范供应商选择、评估与管理,保障药品质量安全,防范采购风险,提升供应链效率,特制定本标准。公司当前供应商管理存在信息不对称、评估标准不统一、合同约束力不足等问题,核心目标是建立透明、规范的供应商准入与退出机制,强化过程监控,确保原料药、辅料、包材等供应链环节的可控性。
1、规范供应商信息收集与评估流程;
2、明确各环节管理职责与操作要求;
3、建立供应商绩效改进与淘汰机制。
(二)适用范围:覆盖采购部、质量部、生产部、仓储部等相关部门及对应岗位,适用于所有直接或间接向公司提供药品生产所需物料、服
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