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2026年预防接种医疗药品事件自查报告

一、前言

为全面贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》、《医疗纠纷预防和处理条例》及国家卫生健康委员会关于预防接种工作的最新指示精神，切实保障人民群众身体健康和生命安全，进一步规范我中心预防接种工作流程，强化医疗药品（含疫苗及急救药品）的安全管理，防范化解接种风险，我中心于2026年X月X日至X月X日组织开展了为期一周的预防接种医疗药品事件专项自查工作。本次自查坚持“问题导向、全面覆盖、深挖细查、立行立改”的原则，对疫苗的采购、储存、运输、接种实施、疑似预防接种异常反应（AEFI）监测以及急救药品管理进行了全链条、全要素的深度排查。现将自查情况详细报告如下。

二、自查工作组织与实施概况

本次自查工作由中心预防接种异常反应调查诊断专家组牵头，联合医务科、药剂科、护理部及院感科共同组成专项自查小组。自查工作分为三个阶段进行：

1.动员部署阶段：召开全科室职工大会，传达上级文件精神，学习《预防接种工作规范（2026年版）》，明确自查标准、责任分工及时间节点，要求全体医务人员提高政治站位，深刻认识药品安全在预防接种中的核心地位。

2.现场排查阶段：采取查阅资料、现场核查、系统数据比对、调取监控录像、人员访谈等多种方式。重点核查了2025年X月至2026年X月期间的疫苗出入库记录、冷链温度监测数据、接种信息登记台账以及急救药品使用记录。

3.汇总整改