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2026年药学部药品使用安全知识考核试题及答案解析.docx

2026年药学部药品使用安全知识考核试题及答案解析.docx

    2026年药学部药品使用安全知识考核试题及答案解析

    一、单选题（共40题，每题1分。每题只有一个最佳选项）

    1.药品不良反应监测和报告的主体是（）。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.以上都是

    2.根据《药品管理法》，下列哪项不属于药品的定义范畴？（）

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医疗器械

    3.新药监测期内的药品，应报告该药品发生的（）。

    A.所有不良反应

    B.新的不良反应

    C.严重不良反应

    D.新的和严重的不良反应

    4.药物相互作用中，两种药物竞争血浆蛋白结合部位，导致游离型药物浓度增加，这种作用称为（）。

    A.

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