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探索BAFF基因rs9514828位点多态性与重症肌无力关联之研析

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种严重的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。据统计，全球范围内MG的发病率约为（4-20）/10万，且近年来有逐渐上升的趋势。MG可累及全身骨骼肌，严重影响患者的生活质量，如呼吸肌无力可导致呼吸困难，甚至危及生命；吞咽肌无力会引起吞咽困难，导致营养不良；肢体肌无力则限制患者的日常活动，使其无法正常工作和生活。目前，MG的发病机制尚未完全明确，普遍认为与遗传、