药房特殊药品管理制度.docxVIP

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  • 2026-07-08 发布于云南
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药房特殊药品管理制度

一、总则

本制度旨在规范我院药房特殊药品的管理,确保其合法、安全、有效使用,防止流入非法渠道,保障患者用药安全,维护公众健康。本制度依据国家相关法律法规及行业规范制定,适用于药房内所有特殊药品的采购、验收、储存、保管、调剂、使用、回收及登记等环节。所有相关人员必须严格遵守本制度规定。

二、组织机构与职责

1.药学部门负责人:对药房特殊药品管理负总责,负责制度的审批、组织实施与监督检查,确保各项管理措施落实到位。

2.特殊药品管理小组:由药房主任、资深药师及相关岗位人员组成,具体负责特殊药品日常管理工作的协调、指导与执行,定期开展自查自纠。

3.采购员:严格按照规定渠道和程序采购特殊药品,确保货源合法、质量可靠,并妥善保管采购相关凭证。

4.库管员:负责特殊药品的验收、入库、储存、保管和出库工作,严格执行双人双锁制度,确保账物相符,做好相关记录。

5.调剂药师:负责特殊药品处方的审核、调配、核对与发药工作,严格遵守“四查十对”原则,确保处方合规、用药合理,并对患者进行必要的用药指导。

6.复核药师:对已调配的特殊药品处方进行再次核对,确保药品名称、规格、数量、用法用量准确无误。

三、采购与验收

1.采购:特殊药品的采购必须严格执行审批制度,由指定采购员通过具备合法资质的药品经营企业进行。麻醉药品和第一类精神药品的采购需凭有效的印鉴卡和

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