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医疗行业药剂科药师药品储存保管管理手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库是药剂科药品管理流程的起点，其规范性与严谨性直接关系到药品质量安全和后续储存、调配的可靠性。入库环节的任何疏漏，都可能埋下安全隐患，甚至影响临床用药。因此，建立一套科学、细致的管理体系至关重要。

1.1药品入库验收流程

药品抵达仓库后，并非直接入库。必须经过一个严格的验收流程。这个流程旨在验证药品的真伪、质量、数量以及包装的完整性，确保其符合规定标准，才能进入库存。通常，流程涉及以下几个关键节点：

到货签收与初步核对：运输抵达时，应有指定人员（通常是药房收货药师）进行签收。此时需初步核对送货单与实际到货药品的大类、批号等关键信息是否一致，检查外包装是否有明显破损、受潮或污染迹象。例如，冷链药品需立即检查运输过程中的温度记录是否合格。

单货比对与信息提取：将送货单与随货同行的一次性使用药品包装标签（或最小销售单元标签）进行逐一比对。确认药品名称（通用名、商品名）、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂家、生产日期、数量等信息完全一致。任何一项不符，均应暂停验收，并通知相关人员。

外观质量检查：对药品进行细致的外观检查。包括颜色、形态、性状是否与说明书或标准样品相符；有无变色、异物、霉变、结块、裂片等不合格现象；包装封签是否完好、清晰，有无破损或被篡改。这项检查需要药师具备一定的