2025 ABN指南：自身免疫性重症肌无力的管理（更新版）PPT课件.pptxVIP

2025ABN指南：自身免疫性重症肌无力的管理（更新版）

目录02诊断标准与评估01引言与背景概述03急性期管理策略04长期治疗与维持方案05特殊人群管理建议06指南更新与实施

引言与背景概述01

疾病定义与病理机制神经-肌肉接头障碍重症肌无力（MG）是由神经-肌肉接头传递功能障碍引发的自身免疫性疾病，主要致病抗体为乙酰胆碱受体（AChR）抗体，干扰信号传递导致肌无力。症状波动性典型表现为波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻，常累及眼外肌（如眼睑下垂、复视），严重时可影响呼吸肌导致危象。抗体多样性除AChR抗体外，肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体和脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）抗体也可