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- 2026-07-08 发布于江苏
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2026年临床中心筛选试题及答案
单项选择题(每题2分,共20分)
1.下列哪项不是临床试验的伦理原则?
A.知情同意
B.匿名性
C.经济利益最大化
D.独立性
2.临床试验方案中,首要考虑的是?
A.研究者的利益
B.受试者的安全
C.研究进度
D.资金来源
3.药物临床试验分为几期?
A.2期
B.3期
C.4期
D.5期
4.受试者有权随时退出试验,这是哪项原则的体现?
A.自愿参与
B.知情同意
C.匿名性
D.保密性
5.临床试验中,安慰剂的使用必须经过?
A.研究者同意
B.伦理委员会批准
C.药品监管机构同意
D.受试者同意
6.临床试验数据监查的主要目的是?
A.提高研究效率
B.发现数据异常
C.延长试验时间
D.减少受试者数量
7.临床试验结束后,研究者在多少年内保存试验记录?
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
8.哪项不属于临床试验的受试者风险?
A.身体不适
B.经济负担
C.心理压力
D.职业发展
9.临床试验中,研究者必须向受试者说明?
A.研究目的
B.研究方法
C.可能的风险和收益
D.研究结果
10.临床试验的伦理委员会成员至少有多少人?
A.3人
B.5人
C.7人
D.9人
---
多项选择题(每题2分,共20分)
1.临床试验的伦理原则包括?
A.知情同意
B.受试者保护
C.公平分配
D.独立性
2.临床试验方案应包含哪些内容?
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