伴性遗传;基因决定性状;若Ⅰ区X染色体上有个A基因,则Y染色体上没有对应等位基因。;尤其说明:若题干没有新信息情况下,伴X遗传就指是基因位于X和Y非同源区段,即X上有基因,Y上没有对应等位基因。;若患病为显性性状,就叫显性遗传病;伴X遗传病最大特点:性状遗传和性别相关联,详细表达是患病个体雌雄百分比不一样。如红绿色盲病:男患7%,女患0.5%;伴X隐性遗传病特点:如红绿色盲;伴X显性遗传特点:抗维生素D佝偻病;若控制性状基因只在Y染色体上,就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分,因为致病基因只在Y上,X上没有对应等位基因。只要有致病基因就一定是患者。;细胞核遗传与细胞质遗传;无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常则非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常则非伴性。;;;;36.(8分)下列图为甲病(A—a)和乙病(B—b)遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答以下问题:
;(1)甲种遗传病遗传方式为___________________________
(2)乙种遗传病遗传方式为___________________________;谢谢大家!
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