过敏反应分级量表.docx

过敏反应分级量表

1量表通用规则

1.1适用范围

本量表基于世界卫生组织（WHO）、欧洲变态反应和临床免疫学会（EAACI）、美国过敏哮喘和免疫学会（AAAAI）2023年联合发布的过敏反应管理共识制定，适用于各年龄段IgE介导、非IgE介导的速发型过敏反应（发病时间6小时）的严重程度分级，涵盖食物、药物、昆虫叮咬、接触物、乳胶等常见变应原诱发的过敏场景，同时适配围手术期、急救现场、门诊专科评估等不同诊疗场景需求。

1.2评估前提

分级评估需同时满足2项前置条件：①存在明确变应原暴露史，或无明确暴露史但出现典型过敏反应症状体征；②排除血管迷走神经性反应、遗传性血管性水肿、脓毒症休克、哮喘