破局：胰腺癌靶向教学课件：KRAS G12C突变的首发药物临床应用.pptxVIP

1引言（总述）演讲人

01引言（总述）02KRASG12C突变在胰腺癌中的生物学特征与临床意义03KRASG12C突变胰腺癌首发药物的循证医学证据04KRASG12C突变首发药物的临床应用实践05总结目录

破局：胰腺癌靶向教学课件：KRASG12C突变的首发药物临床应用

01引言（总述）

引言（总述）作为一名从事胰腺肿瘤临床诊疗12年的医生，我亲眼见证了“癌中之王”胰腺癌的治疗困境：我国胰腺癌发病率逐年上升，整体5年生存率不足9%，晚期胰腺癌患者一线化疗进展后，长期缺乏标准治疗方案，多数患者中位生存期不足6个月，我接诊过太多患者和家属在无药可医时的无助，对此深有感触。KRAS突变是胰腺癌最核心的驱动突变，存在于90%以上的胰腺癌中，半个多世纪以来KRAS一直被学界定义为“不可成药”靶点，直到首款KRASG12C共价变构抑制剂获批，才真正实现了KRAS突变胰腺癌靶向治疗从0到1的突破，完成了治疗破局。今天我们就围绕KRASG12C突变胰腺癌首发靶向药物的临床应用展开系统教学。要全面掌握该药物的临床应用，我们首先需要从分子生物学层面明确KRASG12C突变的临床价值，为后续理解药物应用逻辑打下基础。

02KRASG12C突变在胰腺癌中的生物学特征与临床意义

1胰腺癌的分子病理特征1.1胰腺癌的驱动突变谱胰腺癌的基因组特征相对稳定，核心驱动突变集中在4个基因：KRA