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2025年药管和法规试题及答案.docx

2025年药管和法规试题及答案.docx

    2025年药管和法规试题及答案

    一、单项选择题（每题1分，共30分）

    1.以下属于药品管理法规定的假药情形的是（）

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准

    B.被污染的药品

    C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

    D.未标明或者更改有效期的药品

    2.药品经营企业必须具有（）

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《医疗器械经营许可证》

    3.药品广告批准文号的有效期为（）

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    4.国家对麻醉药品和精神药品实行（）

    A.备案管理制度

    B.定点生产制度

    C.

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