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2026年执业药师药学专业知识一考试真题答案解析

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物与靶标结合的化学本质，错误的是：

A.共价键结合不可逆

B.氢键是药物与靶标最常见的可逆结合形式

C.范德华力具有加和性

D.电荷转移复合物结合能通常高于离子键

答案：D

解析：药物与生物大分子靶标之间主要通过非共价键可逆结合，包括离子键、氢键、范德华力、疏水相互作用、电荷转移复合物、金属络合等。其中，共价键键能高，形成后难以断裂，通常为不可逆结合（A正确）。氢键在药物与靶标相互作用中极为常见，是维持药物分子与受体结合的重要力量，且为可逆结合（B正确）。范德华力是非特异性相互作用力，随着相互作用原子间距离的减小而迅速增大，且具有加和性（C正确）。电荷转移复合物的结合能通常较弱，一般低于离子键和氢键（D错误）。

2.将苯丙氨酸（结构如下）制成前药，以掩盖其苦味并提高稳定性，最适宜的方法是：

（结构图：苯丙氨酸，略）

A.将氨基乙酰化

B.将羧基酯化

C.将苯环羟基化

D.将氨基与羧基成内盐

答案：B

解析：苯丙氨酸为氨基酸，同时具有酸性羧基和碱性氨基，其苦味主要来源于两性离子的性质。将羧基酯化（如制成甲酯或乙酯）可以消除羧基的酸性，破坏两性离子结构，从而有效掩盖苦味。同时，酯化能提高药物的脂溶性，且酯键在体内易被酶水解，释放出原药