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2025年药品知识考试题及答案.docx

2025年药品知识考试题及答案.docx

    2025年药品知识考试题及答案

    一、单项选择题（每题1分，共20分）

    1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人委托生产时，对受托生产企业的质量管理体系审核频率应为：

    A.每年至少1次

    B.每2年至少1次

    C.每3年至少1次

    D.每5年至少1次

    答案：A

    2.关于生物制品储存管理，下列哪项不符合要求？

    A.冻干卡介苗需在2-8℃避光保存

    B.重组人胰岛素注射液可在-20℃冷冻储存

    C.麻疹减毒活疫苗运输时需使用冰袋维持0-8℃

    D.破伤风抗毒素血清需避免反复冻融

    答案：B

    3.某医院开具的哌替啶注射液处

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