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药物不良反应跌倒风险监测制度

第一章总则

第一条目的与依据

为加强医疗机构药物安全管理，规范药物不良反应与跌倒风险的监测、评估、预警及防控工作，保障患者特别是老年、儿童及慢性病患者的用药安全与身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗质量管理办法》等相关法律法规及卫生行业标准，结合本院实际情况，特制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于全院临床科室、药学部、护理部、医务处及其他相关职能部门。所有在院内从事医疗、护理、药学及相关管理活动的人员均须遵守本制度。

第三条基本原则

药物不良反应跌倒风险监测工作遵循“预防为主、监测前置、多学科协作、持续改进”的原则。通过对高风险药物及高危人群的精准识别，建立从处方开具、到药品调剂、再到临床使用及不良反应处置的全流程闭环管理机制，有效降低因药物因素导致的跌倒事件发生率。

第四条定义

（一）药物相关性跌倒：指患者在医疗机构内，因使用药物（包括单一用药或多种药物联合使用）产生的药理作用（如镇静、嗜睡、头晕、体位性低血压、运动障碍、视力模糊等）或药物不良反应（ADR）而直接导致的意外跌倒。

（二）高风险药物：指具有增加跌倒风险副作用的药物类别，包括但不限于精神类药物、抗高血压药、降糖药、抗心律失常药、利尿剂等。

（三）跌倒风险监测：指通过评估工具筛查、临床症状观察、实验室指标监测等手段，对患者因