蛋白质的离子交换层析技术研究进展.ppt

蛋白质离子交换层析技术离子交换层析原理离子交换剂实验条件的确定具体操作方法常见问题及处理12345应用实例6现在是1页\一共有34页\编辑于星期五

1.离子交换层析的原理以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。蛋白质（以静电引力为主）的离子交换层析两性分子，不同pH，所带电荷种类和数目不同高级结构，大分子，多位点吸附除静电力还有氢键、疏水作用、范德华力等现在是2页\一共有34页\编辑于星期五

待分离的目标分子和杂质一起进入平衡后的离子交换剂，目标分子和杂质因带电量不同，与离子交换剂有不同的结合程度，通过逐渐增加盐离子浓度，将目标分子和杂质分别洗脱下来，从而实现目标分子和杂质的分离。现在是3页\一共有34页\编辑于星期五

2.离子交换剂基本结构2.1指标2.2分类2.3现在是4页\一共有34页\编辑于星期五

2.1离子交换剂的基本结构基质应具备的特点：机械稳定性强，适合高流速化学稳定性好，在很宽的pH范围内保持稳定，能耐去污剂、有机溶剂。球形，颗粒均匀。亲水性。高交换容量，要有较大的孔径。水不溶性基质活性基团平衡离子++平衡离子现在是5页\一共有34页\编辑于星期五

2.2离子交换剂的指标交换容量：离子交换剂能结合溶液中可交换离子的能力，通常用有效交换容量和实际交换容量来表示。膨胀度：干态的交换剂吸水后