高危药品分级管理制度.docx

高危药品分级管理制度

1制度制定目的与适用范围

1.1为规范全院高危药品（又称高警示药品）的临床使用与管理，降低用药错误风险，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》，参照中国药学会医院药学专业委员会2019版《中国高警示药品推荐目录》相关要求，结合本院实际制定本分级管理制度。

1.2本制度适用于本院所有涉及高危药品采购、储存、调剂、审核、开具、给药、监测的部门与医务人员，涵盖门诊、急诊、住院、手术等所有临床用药场景。

1.3本制度所指高危药品，是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人体造成严重伤害、甚至导致死亡的药品，根据用药错误发生后对患者造成的