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精神药品使用管理规范

一、资质管理与分级要求

1.1适用范围

本规范适用于各级各类取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构精神药品的采购、储存、开具、调剂、使用全流程管理。精神药品指列入《精神药品目录》（2013年版，2020年调整），连续使用后能产生依赖性、易造成精神障碍的药品，分为第一类精神药品（以下简称精一）和第二类精神药品（以下简称精二），其中我国目前目录共收录精一药品14种、精二药品79种，所有品种均需严格按照本规范管理。

1.2人员资质管理

（1）处方权授予：所有执业医师必须参加由医疗机构组织的精神药品使用知识与规范化管理培训，培训内容包括相关法律法规、临床药理学、合理用药规范、药物滥用防治知识，考核合格后方可取得精神药品处方权。其中精一处方权授予需同时满足两个条件：①取得执业医师资格后从事临床诊疗工作满2年以上；②具有主治医师及以上专业技术职务任职资格，培训考核成绩达到85分（满分100分）以上。精二处方权可授予考核合格的所有执业医师，执业助理医师不得取得任何精神药品处方权。

（2）调剂资质授予：药学专业技术人员需经精神药品管理知识培训考核合格后，方可取得精神药品调剂资格；精一调剂需由具有3年以上药学工作经验的药师承担，药士不得从事精一调剂工作。

（3）保管人员资质：精一储存保管需由两名政治素质过硬、无精神药品滥用史、连续在岗工作2年以上的药学人员担任，实行双人负责制