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精神病医院药物不良反应应急处置演练脚本

一、演练基础配置

1.演练目的：规范精神科药物不良反应（ADR）识别、处置、上报全流程，提升医护、药学、医技多科室协作应急能力，降低严重药物不良反应致死、致残率，落实《药品不良反应报告和监测管理办法》《抗精神病药不良反应防治专家共识（2023版）》相关要求。

2.演练参数：演练时间为202X年X月X日14:30-16:30，演练地点覆盖精神科封闭一病区、急诊抢救室、药学部ADR监测中心、检验科应急实验室，演练形式为实景模拟+桌面推演结合，参演人员共22人，覆盖医务部、护理部、药学部、精神科、急诊科、检验科、感控科、ADR监测办公室8个部门。

3.演练依据：严格参照《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）、《精神药品临床应用指导原则（2015版）》、《抗精神病药不良反应防治专家共识（2023版）》、《医疗机构药事管理规定》、《临床急救护理技术操作规范》制定演练流程，所有处置标准、时效要求均符合现行规范。

二、参演人员及岗位职责

1.演练总指挥：医务部主任（副主任医师），统筹演练全流程，下达启动、暂停、终止指令，协调跨科室急救资源，最终审定演练评估报告与整改方案。

2.现场指挥：精神科大科护士长（副主任护师）+精神科临床药学组组长（主管药师），负责现场调度处置流程，把控演练节奏，记录各环节处置时效，现场纠正不规范操作。

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