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  • 2026-07-13 发布于广东
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近效期药品管理制度

一、总则

为规范医院药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全有效,减少药品资源浪费,依据国家相关法律法规及药品管理规范,结合本院实际情况,特制定本制度。

本制度所称近效期药品,是指距离药品有效期截止日不足一定时间的药品。具体时限根据药品特性、临床使用频率及储存条件等因素综合确定,通常情况下,普通药品可设定为有效期截止日前的六个月,特殊管理药品、生物制品等可适当缩短预警时限,具体由药剂科根据相关规定及实际情况另行明确。

本制度适用于本院所有药品的采购、储存、养护、调剂、使用等各个环节。全院各科室及相关人员均须严格遵守本制度。

二、组织与职责

药剂科是近效期药品管理的牵头部门,负责制度的制定、修订、监督执行及相关培训工作。具体职责包括:

*建立健全近效期药品登记、预警、报告及处理流程。

*组织对全院近效期药品进行定期检查与盘点。

*指导各科室正确识别、标识和处理近效期药品。

*负责与药品供应商协调近效期药品的退换货事宜。

仓储管理组(或药库)负责入库药品的效期验收,确保入库药品均在有效期内,并按照“先进先出”(FIFO)、“近效期先出”(FEFO)的原则进行储存和发放。定期对库存药品进行效期检查,及时发现并登记近效期药品。

各药房(门诊药房、住院药房等)负责本药房内药品的效期管理,每日进行药品效期自查,对近效期药品进行标识和登记,优先调配使用

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