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麻醉药品第一类精神药品专项检查制度

第一章总则

第一条目的与依据

为加强医疗机构内麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）的严格管理，保证医疗安全，防止流入非法渠道，依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规及卫生行政部门的规范性文件，结合本院实际情况，特制定本专项检查制度。

第二条适用范围

本制度适用于本院涉及麻精药品采购、储存、保管、调配、使用、销毁、安全管理及监督管理的所有科室及部门。包括但不限于药剂科（药库、药房）、临床各科室、医务科、护理部、保卫科及信息科等。

第三条检查原则

麻精药品专项检查坚持“严管严控、账物相符、全程闭环、责任到人”的原则。检查工作必须做到客观、公正、深入、细致，对发现的问题坚持“零容忍”，并严格追踪整改落实情况，确保麻精药品在每一环节均处于严密的受控状态。

第四条检查目标

通过常态化、制度化的专项检查，旨在排查麻精药品管理中的安全隐患，规范执业行为，落实“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记），确保麻精药品的来源可溯、去向可查、责任可究，坚决杜绝麻精药品流失、被盗、滥用或非法套购事件的发生。

第二章组织机构与职责

第五条专项检查领导小组

医院成立麻精药品专项检查领导小组，由主管医疗业务的副院长担任组长，医