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克拉霉素口服混悬剂制备与质量控制研究.pdfVIP

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  • 2026-07-14 发布于北京
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克拉霉素口服混悬剂制备与质量控制研究.pdf

    2692克拉霉素/单行本sUSP35

    13，然后冷却。用甲醇稀释至刻度，

    C的38HNO在服用克拉霉素部分的30分钟

    69

    方加入磁力搅拌棒，搅拌60分钟。静置，取上清液的准确体积，

    配：

    50(CS/W)(r/r)P相当于约20毫克克拉霉素，转移至50毫升容量瓶中，用流动

    US

    相稀释至刻度，

    S

    其中C是USP的浓度，单位为每毫升毫克，混合，并通过孔径为0.5‑μm或更细的滤器。

    品中的克拉霉素RS；W是重量，

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