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药品质量监督管理制度(2篇)

制度一：药品经营全过程质量监督管理制度

第一章总则

第一条为确保药品经营过程中的质量安全，规范企业药品经营行为，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）及其实施细则等相关法律法规，结合本企业实际经营情况，特制定本制度。本制度旨在建立一个贯穿药品采购、验收、储存、养护、销售、运输及售后服务全过程的严密质量监督体系，确保向公众提供安全、有效、质量可控的药品。

第二条本制度适用于企业内部所有涉及药品经营活动的部门及人员，包括但不限于采购部、质量管理部、仓储部、销售部、运输部及财务部等。所有员工必须严格遵守本制度规定，对各自职责范围内的药