安徽汉族心脑血管病患者SLCO1B1和ApoE基因多态性研究分析.pdfVIP

安徽汉族心脑血管疾病患者SLCO1B1和ApoE基

因多态性分析

安徽汉族心脑血管疾病患者和基因多态性分析摘要本研究旨在分析安徽汉族心脑血管疾病患者中与基因的多态性分布特征探讨其与疾病易感性临床用药关联性为该地区心脑血管疾病的个体化防治提供遗传学依据选取年月至年月在安徽省立医院确诊的安徽汉族心脑血管疾病患

摘要

本研究旨在分析安徽汉族心脑血管疾病患者中SLCO1B1与ApoE基因的多态性分布

特征，探讨其与疾病易感性、临床用药关联性，为该地区心脑血管疾病的个体化防

治提供遗传学依据。选取2022年1月至2023年12月在安徽省立医院确诊的安徽

汉族心脑血管疾病患者528例作为病例组，同期健康体检的安徽汉族人群486例

作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测

SLCO1B1基因rs4149056位点及ApoE基因ε2/ε3/ε4多态性，比较两组基因频率、

基因型频率分布差异，并分析其与患者临床指标及他汀类药物不良反应的关联。结

果显示，病例组SLCO1B1基因rs4149056位点T等位基因频率（38.26%）显著高于

对照组（25.31%）（P0.05），TT基因型携带者患心脑血管疾病的风险是CC基因

型的2.13倍