伴性遗传高一下生物人教版必修2.pptxVIP

1;;3;XBXB;5;6;;8;伴X遗传;生物必修2;11;正常色觉;男性患者;;;;;;;;;;;24;XBXB;;血友病：;患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的;;外耳道多毛症;;;一.红绿色盲症的遗传分析

1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制

2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、女病父子病。

二.抗维生素D佝偻病的遗传分析

1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制

2.传特递点：患者女性多于男性、世代连续性、男病母女病。

三.伴性遗传;1、在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（）染色体上

A．YB．X

C．常染色体和性D．常;36;A．XB和YB．Xb和Xb

C．Xb和YD．XB和Xb;4、以下不属于伴X染色体显性遗传病的遗传特点的是（）

A、男患者多于女患者

B、女患者多于男患者

C、世代连续遗传

D、父亲患