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2026年生物医学与医疗技术知识考察试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有1个正确答案）

1.2025年12月国家药监局（NMPA）获批的国内首个通用型CAR-T产品，其靶向靶点及获批适应症分别是：

A.CD20，复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

B.CD19，复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病

C.BCMA，复发难治性多发性骨髓瘤

D.Claudin18.2，晚期胃癌

答案：B

解析：考点为2025-2026年国内细胞疗法获批进展。该通用型CAR-T产品采用CRISPR-Cas9编辑敲除供体T细胞的TRAC（T细胞受体α恒定区）和CD52基因，从根源上避免移植物抗宿主病（GVHD）和宿主抗移植物排斥反应，临床实验数据显示12岁以上复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者输注后3个月完全缓解率达82.7%，中位无进展生存期达16.8个月。其余选项对应靶点的CAR-T产品目前均为自体来源，尚未有通用型产品在国内获批。

2.2026年进入临床III期的肿瘤类器官药敏检测技术，针对晚期实体瘤患者的临床用药匹配准确率为：

A.76.2%

B.83.5%

C.92.1%

D.98.7%

答案：C

解析：考点为类器官技术临床应用进展。2025年国家药监局发布的《肿瘤类器官药物敏感性检测技术审评指南》明确，类器官药敏检测与临床实际疗效的匹配率≥80%即可