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抢救车药品数量与效期查验制度

一、查验目的

抢救车作为医疗机构应对急危重症患者的核心医疗设备载体，其配备的药品是临床急救工作的物质基础。建立严格的抢救车药品数量与效期查验制度，旨在确保抢救车内药品始终处于数量充足、效期合格的备用状态，避免因药品缺失、过期导致的急救延误，保障患者在紧急情况下能够得到及时、有效的药物治疗，最大限度降低医疗风险，维护患者生命安全。同时，该制度的规范执行有助于提升医疗机构的急救管理水平，促进医疗质量持续改进，符合医疗质量管理的核心要求。

二、适用范围

本制度适用于各级各类医疗机构内所有配备抢救车的科室，包括但不限于急诊科、重症医学科（ICU）、手术室、心血管内科、神经内科、儿科、妇产科等临床科室，以及医院的急救中心、120急救站点等急救医疗服务提供场所。此外，医疗机构内负责抢救车药品管理的药学部门、护理管理部门、医疗质量管理部门等相关职能科室，在履行监督、指导、考核职责时，也需严格遵循本制度的相关规定。

三、查验人员及职责

（一）科室护理人员

日常查验职责：各科室护理人员是抢救车药品数量与效期查验的直接责任人，需按照规定的频次和流程，对本科室抢救车药品进行日常查验。具体包括逐一核对药品的品种、数量，检查药品的外观、包装是否完好，查看药品的有效期，确保药品符合使用标准。查验过程中需认真填写《抢救车药品查验记录表》，如实记录查验结果，对发现的问题及时采取措施并