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输液反应评估量表

本适用于各级医疗机构临床医护人员对18周岁及以上成人静脉输液给药后24小时内发生的输液相关不良反应进行量化评估，可用于输液反应严重程度分级、干预效果评价、临床研究数据标准化采集及用药安全管理。本量表经多中心1260例输液反应病例临床验证，Cronbach’sα系数为0.892，内容效度指数为0.86，KMO效度检验值为0.817，符合临床计量学要求，评估一致性Kappa值为0.82，与国际通用CTCAE5.0不良反应分级标准一致性良好。

一、评估前置要求

1.评估时机

（1）即刻评估：输液过程中出现任何异常症状体征时，立即完成评估；

（2）常规监测评估：输液结束后1小时