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医疗行业药剂科药剂师处方审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂科处方审核的核心在于保障患者用药安全、有效与经济。通过系统化、标准化的审核流程，药剂师能够及时发现并纠正处方中的潜在问题，如剂量错误、药物相互作用、适应症不符或重复用药等。这不仅能降低医疗风险，减少药品不良反应发生率，还能优化临床用药结构，避免不必要的药品资源浪费。例如，一项针对住院患者的回顾性研究显示，未经过审核的处方可能导致高达15%的用药错误，而规范审核可使这一比例降至1%以下。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有参与处方审核的药剂师，包括临床药师、门诊药师、住院药房药师及审方中心药师。审核范围涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、门诊医嘱以及所有需要药师干预的用药指令。特殊药品，如麻醉药品、精神药品、生物制品及高警示药品，需按照国家相关规定和医院专项制度执行额外审核程序。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性和临床适宜性检查的过程。

-药物相互作用：两种或以上药物联合使用时，其药效或不良反应发生改变的现象。例如，华法林与阿司匹林合用时，出血风险可能增加2-3倍。

-高警示药品：指可能导致严重伤害或死亡的药品，如阿片类药物、胰岛素等，需严格审核剂量与用法。

-审方中心：集中审核门诊及急诊处方的药师团队，通常采用双盲