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临床药学服务管理工作规范

第一章总则

一、目的与依据

（一）为加强医疗机构临床药学服务工作，保障患者用药安全、有效、经济，提升医疗服务质量，依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）、《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发〔2010〕62号）及《三级综合医院评审标准（2022年版）》等法律法规及行业标准，制定本规范。

（二）本规范适用于各级各类医疗机构，包括综合医院、专科医院、中医医院、中西医结合医院、妇幼保健院及社区卫生服务中心。各级医疗机构应依据本规范，结合本单位实际，制定具体的临床药学服务实施细则。

二、适用范围

（一）本规范所指临床药学服务，是指医疗机构药学部门在临床诊疗活动中，为保障患者用药安全、有效、经济而提供的专业技术服务。服务对象包括门诊患者、急诊患者及住院患者。

（二）服务内容涵盖处方审核与调剂、用药咨询与指导、药学监护、用药教育、药品不良反应监测与报告、抗菌药物临床应用监测、药学会诊、药学门诊、临床药师参与查房及会诊、个体化用药方案制定、药品信息管理等。

三、基本原则

（一）安全优先原则。所有临床药学服务活动将患者安全置于首位，严格执行用药安全核查制度。对高危药品（如10%氯化钾注射液、胰岛素等）必须执行