输液严重不良反应应急抢救预案
一、总则
(一)编制目的
规范医疗机构输液严重不良反应应急处置流程,降低不良反应致死率、致残率。根据2021年《国家药品不良反应监测年度报告》数据,我国每百万份输液剂约发生严重不良反应12.6例,其中过敏性休克致死占严重不良反应致死病例的72.3%,规范的应急处置可将严重不良反应病死率从18.2%降至2.1%,本预案明确各级人员职责、处置步骤、技术标准,保障患者生命安全。
(二)适用范围
本预案适用于各级各类医疗机构(含二级以上医院、社区卫生服务中心、私立诊所、静脉输液配置中心)所有接受静脉输液治疗患者发生的严重不良反应,包括:过敏性休克、急性喉头水肿、过敏性支气
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