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生产件批准程序(PPAP)

ProductionPartApprovalProcess;目标;适用性;路径;第Ⅰ部分;因为设计统计、规范或材料方面的工程更改引发产品的变化。

第Ⅰ.3部分要求中的任一种情况。;I.2PPAP的过程要求;来自每一种生产过程的部件，如：相似的装配线和/或工作单元，多腔冲膜、铸模、工具或模型的每一种位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。

对于散装材料：“零件”没有详细数量的要求。假如要求提交样品，那么样品的选用必须能够确保代表“稳定的”加工过程。;I.2.2PPAP要求;PPAP的检验和试验必须由有资格的试验室完毕。所使用的商业的/独立的试验室必须是获得认可的试验室。

当使用商业的试验室时，供方必须使用试验室的信笺纸或使用正式的试验室报告格式提交试验成果。;必须注明进行试验的试验室名称，试验日期和进行试验所使用的标准。

对任何试验成果只笼统的描述其符合性是不可接受的。;对于每一种零件、或零件系列，无论其提交等级怎样，供方必须有如以下出的适用项目和统计（见QS-9000，第三版、4.16）这些统计（1.2.2.1-15和19（若有的话））必须在零件的PPAP文件中列出或在该类文件中有所说明，并随时备查。

如下项目（1.2.2-16-18）必须随时供顾客在PPAP时使用。;供方若想例外或偏离PPAP的要求，必须事先得到顾客产品