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医药行业药房部药师药品发药规范手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库管理是药房部确保药品质量、安全性和可追溯性的关键环节。若此环节出现疏漏，不仅可能影响患者用药安全，还会导致药品积压、效期浪费等问题。因此，规范药品入库流程至关重要。本章将从药品入库验收、登记、存储、效期管理及不合格品处理等方面展开详细说明，帮助药师高效、准确地完成入库工作。

1.1药品入库验收

药品入库验收是保障药品质量的第一道防线。验收时，药师需严格核对药品信息，确保其与采购订单、随货同行单（或电子数据）一致。

-核对基本信息：检查药品名称、规格、批号、生产厂家、生产日期、有效期等是否与记录相符。例如，某批次阿莫西林胶囊，若订单显示批号为“AB12345”，而实际到货批号为“AC67890”，则必须拒收或要求供应商重新核对。

-检查外包装：观察药品包装是否完好，有无破损、渗漏、霉变等情况。包装破损可能导致药品受潮、污染，甚至失效。例如，胰岛素笔芯若包装破损，其稳定性将显著下降。

-核对数量：清点药品数量，确保与订单一致。可使用电子秤或计数器辅助核对，避免人为误差。例如，某订单订购10盒盐酸西替利嗪片（每盒10片），需逐盒核对，确保无缺盒、少片现象。

-效期筛查：优先接收效期较远的药品，避免近效期药品堆积。一般建议优先入库效期剩余6个月以上的药品，效期不足3个月的药