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医药行业药剂科药师药品调配流程手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库管理是药剂科药品调配流程的起点，直接关系到药品质量、库存准确性和患者用药安全。一个规范化的入库管理流程，能够有效避免药品错收、漏收、变质等问题，为后续的药品调配和患者用药提供坚实基础。本章将从药品到货验收、入库登记、入库存储、特殊药品管理和记录归档等方面，详细阐述药剂科药品入库管理的具体操作要求。

1.1药品到货验收

药品到货验收是确保入库药品质量的第一道防线。当药品送达仓库时，验收人员应立即核对药品的到货信息，包括生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、数量等关键信息是否与采购订单一致。验收过程中，需重点检查药品包装的完整性，是否存在破损、渗漏、污染等情况。对于外包装有问题的药品，应立即隔离并通知供应商处理。

验收环节还需关注药品的物理状态。例如，片剂、胶囊应检查有无变色、霉变；注射剂需检查有无沉淀、变色、絮状物；冷链药品则必须测量其温度是否符合储存要求，通常应维持在2℃~8℃范围内。根据行业经验，约5%的到货药品会在验收环节发现问题，因此验收工作不可马虎。

验收合格的药品，应在外包装上粘贴验收合格标识，并填写《药品到货验收记录表》，详细记录验收时间、药品名称、批号、数量、验收人员等信息。验收记录需签字确认，作为后续入库登记的依据。

1.2药品入库登记

药品入库登记是药品信息管理的核心环节。验收合