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医疗行业药剂科药剂师处方审核工作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂科处方审核工作的核心在于保障患者用药安全、有效与经济。通过建立系统化、标准化的审核流程，减少用药错误，降低药物不良事件发生率。例如，一项针对住院患者的回顾性研究表明，不规范处方可能导致高达5%的患者出现药物相关不良事件。本手册旨在明确审核标准，规范药剂师操作，确保处方从开具到调配的每一个环节都符合临床用药指南和法规要求。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有从事处方审核工作的药剂师、药师及助理药师。涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药物）及儿科、老年科等特殊人群的用药审核。具体场景包括但不限于：电子处方系统（HIS/EMR）下的线上审核，以及纸质处方的人工审核。

1.3术语定义

-处方审核：指药剂师对医师开具的处方或医嘱，依据药品说明书、临床指南及医院用药规范，进行合法性、合理性、安全性的全面评估。

-用药错误：指患者接受的治疗措施存在不当，可能直接或间接导致不良后果，如剂量错误（如将“5mg”误开为“50mg”）、适应症不符（如无适应症使用抗生素）或药物相互作用未评估。

-临床用药指南：由权威机构（如FDA、EMA或国内卫健委）发布的标准化治疗建议，作为处方审核的重要参考依据。

-药物相互作用：指两种或以上药