核苷（酸）类似物抗病毒药.pptxVIP

2026/07/18核苷（酸）类似物抗病毒药汇报人：药学教研组

目录核苷（酸）类似物概述与分类作用机制详解临床应用领域研发前沿与展核苷（酸）类似物概述与分类01

核苷（酸）类似物的定义核苷（酸）类似物一类通过模拟天然核苷酸结构，抑制病毒复制的关键抗病毒药物结构模拟与天然核苷酸结构相似，可被病毒聚合酶识别作用靶点主要靶向病毒DNA/RNA聚合酶，阻断核酸合成临床地位慢性乙型肝炎、HIV感染等疾病的一线治疗药物局限性难以直接清除病毒储存库（如HBVcccDNA），需长期用药

按作用机制分类按作用靶点和机制分类逆转录酶抑制剂(RTIs)适应症：HIV治疗代表药物：拉米夫定、替诺福韦DNA聚合酶抑制剂适应症：HBV、疱疹病毒代表药物：恩替卡韦、阿昔洛韦RNA聚合酶抑制剂适应症：广谱抗RNA病毒代表药物：瑞德西韦、Bemnifosbuvir神经氨酸酶抑制剂适应症：抗流感病毒代表药物：奥司他韦非核苷类

按靶向病毒分类抗DNA病毒乙肝病毒恩替卡韦、替诺福韦、丙酚替诺福韦（一线用药）抗DNA病毒疱疹病毒阿昔洛韦、伐昔洛韦（单纯疱疹、带状疱疹）抗DNA病毒巨细胞病毒更昔洛韦、缬更昔洛韦——抗RNA病毒丙肝病毒索磷布韦（直接抗病毒药物，高治愈率）抗RNA病毒流感病毒奥司他韦、巴洛沙韦——抗RNA病毒冠状病毒瑞德西韦、奈玛特韦——

临床一线代表药物药物名称类型核心优势临床地位恩替卡