2026年执业药师药事管理与法规模拟试题试卷.docxVIP

2026年执业药师药事管理与法规模拟试题试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项的代表字母填写在答题卡相应位置。每题1分，共40分）

1.根据中华人民共和国药品管理法，下列哪项不属于药品的定义？

A.指用于预防、治疗疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质

B.指以中药、天然药物为原料加工成的药品

C.指疫苗、血液制品等特殊管理的药品

D.指少量、自制的治疗用药品

2.药品生产企业、经营企业实施GMP，应当符合国务院药品监督管理部门制定的什么？

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药品分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

3.药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行怎样的处理？

A.及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告

B.及时向生产企业或经营企业报告

C.定期进行汇总分析，并向相关部门报告

D.仅作内部留存，无需上报

4.药品经营企业销售药品，必须按照国家有关规定进行什么？

A.验明身份证明

B.实行明码标价

C.